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肿瘤基因检测泛癌种

南京肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是针对已确诊肿瘤的检查,通过分析特定基因和蛋白表达,寻找可能的靶向与免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 已在南京医院确诊为肿瘤,希望寻找更多治疗选择的人士。
  • 在南京完成初步治疗,考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
  • 希望了解自身肿瘤分子特征,为个性化治疗提供参考的人士。
  • 对常规治疗效果不佳,需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
  • 需要评估肿瘤复发或转移风险,进行预后监控的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容:一是通过基因测序(NGS)技术,检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因(包括MSI和HRR基因),以及可能与化疗药物敏感性相关的基因;二是通过免疫组化方法,检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达水平,这与免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增,这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据;同时,PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是,检测结果提供了科学参考,但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断,且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选,包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片,或者全血样本(适用于特定情况)。医生会根据您的情况和样本可及性,建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成,如果邮寄样本,请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说,主要是配合提供样本,无需空腹,后续实验室分析在您不知情的情况下完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的基因测序和免疫组化技术,在专业实验室内遵循标准流程进行,技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出,能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行,并且肿瘤具有异质性,不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问,可以与您的咨询顾问或医生沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体很虚弱,做这个检测会不会有负担?
请您放心,检测本身不会给您的身体带来额外负担。因为它使用的是您既往医疗过程中已经留存下来的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),不需要您再次经受穿刺或手术。整个过程中,您只需配合提供样本和相关信息即可,没有创伤性操作或辐射等风险。
这个检测结果有效期是多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能随时间和治疗发生变化。当前结果反映的是送检样本时刻的状态。如果未来病情进展或治疗策略调整,医生可能会建议根据情况再次检测,以获取最新的分子信息。
费用能刷信用卡吗?有没有手续费?
绝大多数服务机构都支持信用卡支付。是否收取手续费取决于该机构的支付通道政策,通常大型机构不向客户收取额外手续费。支付前您可以进行确认。请注意,这是自费医疗项目,无法使用医保卡个人账户支付。
检测报告我看不懂,你们有专人帮忙解读吗?还是只能找我的主治医生?
我们提供专业的遗传咨询解读服务。在您拿到报告后,可以预约我们的遗传咨询顾问,为您详细讲解报告中的关键发现、临床意义和可能的治疗方向。当然,最终的治疗决策必须在您的主治医生处完成。我们的解读是为了帮助您更好地理解报告,以便与医生进行更有效、更深入的沟通。
报告里的专业术语太多了,你们解读时能直接告诉我该用什么药吗?
在报告解读时,我们的咨询师会重点为您解释检测到的关键基因变异对应的靶向药物、免疫治疗可能性以及相关的临床证据等级。但必须强调,具体用药选择必须由您的主治医生结合您的全面身体状况来处方。

注意事项

  • 此项目为自费检测服务,费用13140元,不纳入医保报销范围。
  • 请务必在专业医生指导下,决定是否进行此项检测。
  • 选择样本类型前,请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
  • 确保提供的样本信息(如病理诊断)准确无误。
  • 样本寄送请使用指定的包装和物流方式,确保样本质量。
  • 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具报告。
  • 报告为专业性文件,解读需结合个人情况,建议由专业人士协助。
  • 保管好检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (12条,均分5.0)

梁** 已验证 肠癌患者

整体服务不错,隐私保护感觉做得挺到位。唯一小抱怨是价格确实有点高,虽然知道技术成本在那,但对普通家庭还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠方案吧。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,会持续通过技术优化和规模效应,努力控制成本。同时,我们也积极与多方合作,探索更多元的支付方式,以惠及更多需要的家庭。

2026-03-2625人觉得有用
唐** 已验证 肝癌家属

检测服务挺好的,客服响应及时,报告也准时。唯一一点小遗憾是,电话解读专家虽然专业,但语速有点快,对于年纪大、不太懂医学的家长来说,一次沟通可能记不住所有信息。如果解读后能发个简单的要点总结短信或邮件就更贴心了。

机构回复

非常感谢您指出这个细节!我们将加强对解读专家的培训,注意沟通节奏与效果。您关于要点总结的建议非常好,我们会评估将其纳入标准服务的可行性。

2026-03-2447人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

作为有癌症家族史的健康人,来做筛查心理压力很大。检测中心的环境帮我缓和了不少,色调柔和,灯光温暖,没有消毒水味道,反而有淡淡的清香。最重要的是,咨询师非常懂得心理疏导,没有制造任何焦虑,而是科学地帮我分析风险与应对,整个体验超越了我的预期。

机构回复

感谢您分享如此细腻的感受。我们深知预防性检测用户的心理状态,因此特别注重环境营造与咨询沟通方式。我们的目标是提供专业、科学且富有支持性的体验,帮助您积极管理健康。

2026-03-2232人觉得有用
张** 已验证 术后复查

因为有家族史,我自己体检又发现甲状腺结节4类,医生建议做基因检测评估风险。这个套餐虽然主要是针对肿瘤患者的,但我想着查就查全面点。价格比我问的只查甲状腺几个基因的贵,但能一次性看120个基因和免疫指标,感觉更彻底。结果出来了,没有发现高危突变,安心多了。

机构回复

感谢选择。我们的套餐确实也可用于高危人群的深度筛查。您对于健康的全面关注非常值得肯定。一次全面的检测,获得更安心的结果,这正是价值的体现。祝您身体健康!

2026-03-1229人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

老婆乳腺癌复发,需要重新做基因检测找方案。这次选了你们这个套餐,因为看到有老用户推荐可以打折,算下来比第一次在别家做的便宜不少,而且基因数还多了。报告内容很详实,还附了相关临床试验的索引,对我们后续找新药帮助很大。这种针对老用户的优惠很贴心。

机构回复

感谢您再次选择我们。我们非常关注复发患者的困境,因此特别设置了关怀折扣。能为您后续的治疗提供更多线索,是我们最大的价值所在。请保持信心,我们与您同行。

2026-03-1954人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

妈妈是肺癌晚期,医生建议做基因检测看看有没有靶向药可以用。报告出来得挺快,最让我们安心的是有个专门的顾问电话解读了快一个小时,把每一个有突变的基因、对应的药物、有效率甚至医保报销情况都讲得明明白白。原本看不懂的英文缩写和复杂图表,经他一说就清晰了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知面对复杂的报告家属的焦虑,因此配备了专业的遗传咨询师,确保您不仅能拿到报告,更能真正理解并应用报告信息,为后续治疗决策提供清晰支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-0645人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底,但客服人员主动加了我微信,每隔几天就会同步一下检测进度,告诉我到了哪一步,大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’,感觉非常踏实和受尊重。

机构回复

很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化,让客户能及时了解样本状态,缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题,请随时联系我们。祝您早日康复!

2026-03-1227人觉得有用
张** 已验证 肠癌患者

我是靶向用药参考的家属,这份报告最赞的是药物证据等级标注。每一种药旁边都标了“FDA/NMPA批准”、“NCCN指南推荐”还是“个案报道”,让我们和医生讨论时,能清楚知道哪些是标准方案,哪些是探索性的,决策起来更有依据,不会盲目尝试。

机构回复

感谢您关注到这个细节。提供清晰的证据等级是我们报告的基本要求,目的是体现科学严谨性,并帮助您和医生在“标准”与“探索”之间做出知情选择。您用得明白,我们就放心了。

2024-11-0631人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

穿刺取样时打了局部麻药,但还能感觉到针在里边动,有点怪异的不适感,不过不疼。医生手很稳,几分钟就搞定了。术后观察半小时,护士叮嘱得很仔细。就是报告出来后,有些专业术语看不懂,要等医生解读。

机构回复

感谢您的分享。局部麻醉下存在触感而无痛感是正常现象,您的描述非常准确。关于报告解读,我们提供免费的医生解读服务,您可随时通过顾问预约。我们会努力让报告更通俗,同时辅以专业解读。

2026-02-1055人觉得有用
崔** 已验证 靶向用药参考

检测是为了评估术后复发风险用的。报告没有停留在冷冰冰的数据上,后面有专门的遗传风险评估和针对性的监测建议,告诉我该重点查什么、间隔多久查。对于我这种总爱胡思乱想的人来说,等于给了一份定制的“复查说明书”,非常实用。

机构回复

您的反馈对我们很重要。我们致力于提供“有温度的报告”,将复杂的科学数据转化为可执行的健康管理建议。能帮助您建立清晰的复查规划、缓解焦虑,我们非常开心。祝您康复顺利!

2025-01-0967人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

第一次接触基因检测,很多术语不懂。咨询时顾问用了很多生动的比喻,比如把基因突变比作钥匙坏了,靶向药像特制的新钥匙,一下就听懂了。这种化繁为简的能力很棒!

机构回复

能将复杂的科学原理通俗易懂地解释清楚,是我们对顾问的基本要求。很高兴我们的讲解能帮助您轻松理解!

2025-10-1918人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

我是因为甲状腺结节性质不明,医生让做个检测辅助判断。整个过程挺顺的,本地穿刺后医院直接帮忙联系了你们的取样服务,我本人几乎没做什么。就是等待结果的那几天有点焦虑,好在客服安抚说这是正常周期。报告图文并茂,虽然有些专业术语,但客服电话解读得很清楚。

机构回复

理解您在等待过程中的焦虑,我们会尽力在保证准确性的前提下提升检测速度。很高兴我们的解读服务能帮助您更好地理解报告内容。祝您早日康复!

2025-02-2821人觉得有用

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