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肿瘤基因检测泛癌种

南京肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

检测180多个基因,为肿瘤用药提供精准指导,帮助选择靶向药、免疫药和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊肿瘤,正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
  • 对现有化疗方案效果不佳,希望评估其他化疗敏感性的人。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗储备信息的人。
  • 在南京三甲医院就诊,医生建议进行基因检测以制定方案者。
  • 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
  • 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。

这个检测能查出什么?

就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’,主要看三方面:第一,寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变,判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二,评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三,了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测,为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是,它并非万能,检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读,且主要反映检测时的基因状况。

检测过程麻烦吗?

采样方便,无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织(通常由医院采集并固定成石蜡切片),也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取,也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成,您不会有额外的不适。样本可以通过您在南京的医院直接送检,或者通过邮寄的方式送达检测机构。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用下一代测序技术,技术成熟,准确性高,能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行,标准严格,保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而,任何检测都有其技术局限性,比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异,但并不意味着绝对没有治疗机会,您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据,最终治疗方案请务必遵医嘱。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的病理检查有什么区别?
普通病理检查主要在显微镜下看细胞形态,确定肿瘤类型和分级。我们的基因检测是在分子层面,分析驱动肿瘤生长的基因变异,直接关联到用药选择。两者是互补关系,基因检测能提供更精细的用药指导信息。
采血前需要空腹或者提前停药吗?
通常不需要空腹,也无需为检测特意停药。您可以正常饮食和服用常规药物。但如果有特殊要求,我们的工作人员会在采样前给予明确指导,请以具体通知为准。
花一万多做一个基因检测,到底值不值得?
是否值得取决于您对治疗信息的需求。该检测能系统评估靶向、免疫、化疗多种治疗方案的可能性,一次检测提供全面的用药指导,避免因用药无效而耽误治疗和产生不必要的花费。对于寻求精准治疗路径的情况,其信息价值较高。
报告上写的TMB-H(高)是什么意思?对我有什么具体好处?
您好,TMB-H(肿瘤突变负荷高)是一个重要的生物标志物,意味着您的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(如PD-1/L1抑制剂)治疗更敏感,疗效更好的可能性会增高。您的医生可以据此评估,将免疫治疗作为重要的方案选项进行考虑。
我特别关心我的基因数据安全,你们怎么保护我的隐私?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测分析到报告生成,全程采用匿名化编码处理。您的个人信息与基因数据严格分离,并存储于加密的安全系统中。未经您本人明确授权,我们不会向任何第三方泄露您的信息。

注意事项

  • 本检测为个人自愿选择项目,全程自费,无法使用医保。
  • 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
  • 请确保提供的组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量)。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的受益与局限。
  • 妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医使用。
  • 检测结果仅反映送检样本的基因状态,具有时效性。
  • 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
  • 报告出具后,建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。

用户评价 (12条,均分4.8)

杨** 已验证 化疗前检测

检测是医生推荐的,说信息全面。结果确实挺详细的,也找到了可用的靶向药。就是价格如果能再亲民一些,或者分期付款选项更多就好了,对于长期治疗的家庭来说,一次性付清压力不小。不过从结果的价值看,还是认了。

机构回复

衷心感谢您的反馈和理解。我们非常关注患者的经济负担,正在积极探讨更多的金融分期方案,以减轻您的一次性支付压力。我们也会持续优化成本,争取在保证质量的前提下,让更多患者受益。祝您治疗顺利!

2026-03-2647人觉得有用
汤** 已验证 肠癌患者

在线下单后,立刻收到了短信,里面有订单号、客服电话和进度查询链接。后来不管什么时候咨询,报上订单号客服马上就能查到我的信息,不用反复说明情况,体验很好。

机构回复

为您提供高效、准确的服务是我们的责任。完善的订单系统和客服培训就是为了节省您的沟通成本。感谢您的细心体会和好评!

2026-03-2432人觉得有用
马** 已验证 体检异常

检测是主治医生推荐的,说覆盖基因全。咨询时,顾问没有一味推销,反而先问清楚了病情和治疗史,再建议我做哪个套餐合适,感觉挺靠谱的。报告出来后,还主动问是否需要协助与主治医生沟通,虽然没用上,但这份心想到了。

机构回复

谢谢您的评价。我们坚持“精准推荐,合理检测”的原则,根据个体情况提供建议是关键。后续的支持服务也是我们应尽的责任,很高兴能获得您的信赖。

2026-03-2253人觉得有用
贺** 已验证 肝癌家属

从咨询到拿到报告,整体服务是OK的。就是感觉各环节(销售、客服、解读)是不同的人,虽然专业,但有时我需要重复说一遍基本情况。如果能由一个主顾问从头跟到尾,沟通起来可能更省力。

机构回复

感谢您的建议。我们正在推行“个案管理师”模式,旨在由一位专员协调全流程,减少重复沟通。您的反馈正是我们改进的方向。

2026-03-1223人觉得有用
刘** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕的就是没人理。但他们家完全不会,任何时候发微信问问题,哪怕很晚了,都会有人回。报告解读不是照本宣科,医生会结合我家人的具体病情和体力状况来分析,告诉我们哪个方案可能耐受性更好,特别人性化。

机构回复

您的认可对我们至关重要。我们深知家属和患者每一刻的担忧,因此提供及时、个性化且富有同理心的服务是我们的核心准则。我们会继续努力,做您抗癌路上坚实的支持者。

2026-03-1927人觉得有用
熊** 已验证 术后复查

家里经济条件一般,但父亲患癌,治疗不能等。看到这个检测有分期付款的选项,一下子减轻了我们的即时压力。检测本身很全面,找到了匹配的靶向药。虽然总价不变,但支付方式很人性化,让我们能更从容地应对,这点必须给好评。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直尝试在医疗可及性上做些努力,灵活支付方式是其中之一。能切实帮到您和您的家庭,我们感到非常值得。祝老人家治疗顺利!

2026-03-0652人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。

2026-03-0547人觉得有用
钟** 已验证 主治医生推荐

帮我母亲做的(术后复查)。操作流程指引非常清晰,公众号上有视频教程,一步步教怎么填资料、怎么寄样本,连我这种不太会用手机的中年人都能轻松搞定。这个设计特别人性化。

机构回复

谢谢您的夸奖!考虑到不同年龄层用户的需求,我们特别制作了多种形式的指引,力求让每一位用户都能轻松完成检测流程。能为您提供便利,我们非常开心!

2024-06-2936人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。

2026-02-0243人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

妈妈肺癌,第一次检测是在医院做的,只有几个基因,结果没药可用。这次经病友推荐做了你们180+的全面检测,居然找到了一个可靶向的罕见突变!报告解读专家非常耐心,对比了两次检测的结果,解释了为什么这次能发现。我们终于有机会用上靶向药了,全家都看到了新希望!专业性真的不一样。

机构回复

读到您的评价,我们团队都非常感动。从“无药可用”到“看到新希望”,这正是全面基因检测的意义所在。我们很高兴能通过更广的基因覆盖和深入的分析,为像您妈妈这样的患者找到新的治疗机会。加油!

2025-01-265人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身和报告都认可。但我预约的下午时段,感觉咨询师有点疲惫,讲解时虽然内容没错,但语速较快,没有上午接待我的朋友遇到的那位有耐心。希望机构能关注一下工作人员的状态调整。

机构回复

诚恳接受您的批评。工作人员的状态直接影响服务体验,我们将立即审视排班与休息制度,加强团队状态管理,确保每一位用户无论何时到访,都能获得始终如一、充满耐心的专业服务。谢谢您的提醒。

2025-11-0650人觉得有用
邵** 已验证 肺癌家属

检测本身很专业,报告内容我们和医生都满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们普通人来说还是有点难,虽然有大段文字解读,但能不能再做个更简明的‘患者版摘要’,一两页纸把最关键的行动建议列出来?现在这样需要花时间从厚厚报告里找重点。

机构回复

非常宝贵的建议,衷心感谢您!我们已收到很多类似反馈,正在着手开发更简洁明了的“患者重点摘要”版本,帮助用户快速抓住核心信息。您的意见是我们优化服务的重要方向!

2025-03-2040人觉得有用

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