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肿瘤基因检测结直肠癌

南京结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对结直肠癌的基因检测套餐,分析120个关键基因和PD-L1表达水平,为治疗提供精准用药参考。

谁需要做这个检测?

  • 南京被确诊为结直肠癌,希望寻求靶向药或免疫治疗机会的人士。
  • 在南京经历传统治疗后效果不理想,需要探索新治疗方向的结直肠癌人士。
  • 南京的结直肠癌人士,医生建议了解肿瘤基因特征以制定个性化方案。
  • 希望评估结直肠癌预后情况,进行复发风险监控的人士。
  • 有结直肠癌家族史,且已确诊的人士,想明确是否有特定遗传风险。
  • 在南京需要辅助判断化疗药物敏感性的结直肠癌人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为肿瘤进行一次全面的‘基因身份调查’。它主要分析两个核心部分。一是检测肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可能指导靶向治疗的驱动基因、影响化疗效果的基因,以及评估微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)状态和林奇综合征相关基因,这些信息共同揭示肿瘤的生长特性和可能的弱点。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白(22C3抗体)的表达水平,这有助于评估使用免疫治疗的可能性。它能发现潜在的用药靶点、预测部分化疗药效、评估遗传风险和免疫治疗潜力。但需了解,检测结果基于送检样本,存在技术局限性,且发现基因变异不等于一定有对应药物,最终治疗方案需由专业人士结合全面情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常使用手术或活检后已有的组织样本最为方便,无需额外操作。若选择血液样本,一般无需严格空腹,具体请遵采血机构指引。采样过程本身无痛,疼痛感主要来源于之前获取组织样本的医疗操作。您可以在南京的合作机构完成采样,或根据指引将合格样本邮寄至检测中心,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化等成熟技术,流程严格质控,针对检测范围内的基因变异和PD-L1表达水平,能提供可靠的定性或定量结果。技术本身安全,仅对样本进行分析。任何检测都有其适用范围,对于某些罕见或复杂变异类型,可能需要其他技术辅助确认。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,仅代表在当前检测范围内未找到对应信息,不代表没有其他治疗选择,后续应与专业人士深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么这么贵?
这个价格反映了检测的技术复杂性和信息价值。它采用了高通量测序平台一次性检测120个基因,并结合了免疫组化检测,涉及精密的仪器、昂贵的试剂、复杂的生物信息分析和严格的临床解读。作为一项前沿的精准医疗自费项目,它能提供传统检测无法获得的大量治疗指导信息。目前该检测不支持医保报销。
检测完成后,还会有后续服务吗?
有的。除了报告解读,后续如果您对报告内容有新的疑问,或需要协助准备与医生沟通的材料,都可以联系您的专属顾问。我们致力于为您提供检测相关的持续支持。请注意,本项目价格为13140元,为自费项目,不支持医保报销。
这个一万多的检测,和那种几千块的‘癌症早筛’检测是一回事吗?
完全不是一回事。您提到的癌症早筛检测主要用于健康人群的风险评估。而本项目是针对已确诊的结直肠癌患者,用于指导当前治疗的全面基因检测,目的、技术、解读深度和临床意义都截然不同,因此成本与价格也存在合理差异。
这个检测13000多,和几千块的比,贵在哪?值吗?
您好,价格差异主要源于检测范围和技术的深度。本套餐检测120个基因及PD-L1,覆盖靶向、化疗、免疫、遗传风险多个维度,技术复杂,数据分析解读的专业要求高。对于需要全面寻找治疗机会的结直肠癌情况,它能提供更全面的决策依据。是否“值”,需结合您的具体病情和经济状况,与医生共同判断。请注意,这是自费项目。
我担心样本在邮寄路上会坏掉,你们有什么保障措施?
请放心,我们提供的样本采集包内含有经过验证的样本保存液和保温材料,能在规定时间内有效保持样本的稳定性。同时,我们建议您选择可靠的快递并尽快寄出,我们会全程跟踪物流状态。

注意事项

  • 请确保提供的组织样本信息准确,如病理编号、样本类型。
  • 若邮寄样本,请使用指定的保存液或容器,并尽快寄出。
  • 全血样本需使用专用采血管,并注意保存温度。
  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因样本质量微调。
  • 报告仅提供基因信息与潜在用药提示,不构成直接的医疗建议。
  • 请妥善保管报告,它是您与专业人士探讨方案的重要依据。
  • 如有疑问,及时联系顾问或客服进行沟通。

用户评价 (12条,均分4.8)

邓** 已验证 化疗前检测

我是肠癌患者,公司有商业医疗保险。申请理赔时,机构出具的证明文件只包含了理赔必需的结论和项目名称,敏感的关键基因突变详情并没有包含在内。这既帮我顺利报销,又避免了最核心的基因数据外流,考虑得非常周到。

机构回复

很高兴这个设计能帮到您。我们在设计之初就考虑到医疗、保险等不同场景的数据使用边界。提供‘最小够用’的信息,既能支持您的其他需求,又能严守数据安全底线,这是我们的责任。

2026-03-2464人觉得有用
汪** 已验证 二次手术前

我是化疗前检测,需要重新穿刺取样。检测机构帮忙协调了合作医院的穿刺绿色通道,预约很快,不用排队等很久。穿刺医生手法熟练,疼痛感比预想轻。取完样后的事情他们全包了,我们没再操心,这点对病人和家属来说太重要了。

机构回复

能为您争取时间、减少奔波是我们的服务宗旨。我们与多家医院建立了快速通道合作,确保样本能规范、快速地获取。祝您后续治疗顺利,如有用药疑问,报告解读服务随时为您开放。

2026-03-2227人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

我是靶向用药参考,检测结果找到了匹配药物,目前用药有效,这点很关键。速度也算正常范围。小瑕疵是报告里对我的某个突变,只提了有对应药物,但没写这个药物在国内是否上市、医保是否报销。我还得自己花时间去查。希望后续报告能增加这类实用信息。

机构回复

恭喜您用药有效!您提的建议非常宝贵且实用。我们将在后续的报告升级中,尽可能增加药物可及性(如国内上市、医保状态)的备注信息,让报告更‘接地气’,直接服务于治疗决策。感谢您的智慧贡献!

2026-03-2068人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

检测内容没得说,很专业。但可能是因为包含了PD-L1的免疫组化检测,总价感觉比同类只做基因检测的产品高了一截。对于我们这种已经确定无法手术、主要寻求靶向治疗的患者,会纠结PD-L1这部分是不是必需。如果能提供更灵活的配置选项,比如自由组合,可能更适合不同情况的患者。

机构回复

非常感谢您提出的深度思考。您说得非常在理,不同阶段患者需求确有差异。目前套餐设计是基于临床实践中最常联用的场景。您的“灵活配置”建议极具参考价值,我们会将此纳入产品规划研讨,力求满足多样化需求。

2026-03-1039人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

体检发现肿瘤标志物偏高,医生建议做基因检测。选了你们这个120基因的套餐,最打动我的是售后的跟进。报告出来后,客服主动打电话问我有没有约到专家解读,还帮我整理了三个问题让我去问医生,真的太贴心了!不然我拿到那么厚的报告真是一头雾水。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业性可能带来理解上的困难,因此配备了专业的医学助理团队进行后续跟进,协助您与医生高效沟通。能切实帮到您,我们非常欣慰。

2026-03-1739人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

从咨询到拿到报告,整个流程都有短信提醒,到哪一步了清清楚楚,不会让人干等着。顾问微信回复也快,晚上问问题也能得到回复。这种被重视的感觉很好。

机构回复

流程透明、沟通及时是我们的服务标准。能让您全程安心、放心,是我们努力的目标。感谢您对我们服务细节的肯定!

2026-03-0432人觉得有用
曾** 已验证 靶向用药参考

化疗前做的检测,用于制定方案。隐私方面让我印象深刻的是,在我主动询问后,他们很快提供了数据安全合规认证的复印件,并且明确告知我的数据存在哪里、谁有权限访问、审计日志会保留多久。这种透明公开的态度,比单纯说“放心”更有说服力。

机构回复

谢谢您的提问与认可。我们坚信透明是信任的基石。所有操作均在符合国家法规和最高行业标准的体系下进行,并乐意随时为用户提供必要的合规证明。祝您治疗有效!

2026-03-0129人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

家里有肠癌家族史,我一直很注意。看到这个套餐有120个基因,觉得覆盖很全,就下单了。价格比我预想的筛查类检测贵一些,但想到能一次性查这么多,还包括了免疫治疗相关指标,长远看如果真有问题能省不少事。报告很厚,内容专业,客服后续还电话跟我解读了半天,服务对得起价格。

机构回复

感谢您选择我们进行健康风险管理!对于有家族史的人群,进行更全面的基因筛查确实具有重要意义。我们配套的专业遗传咨询服务是为了确保您能充分理解报告内容。健康无价,您的认可是我们最大的动力。

2024-10-0831人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

作为患者,我关心检测结果,也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析,但这绝对是自愿且可随时撤回同意的,并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置,我觉得很合理,也同意了。

机构回复

非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则,所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理,无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。

2026-01-215人觉得有用
段** 已验证 肝癌家属

报告电子版和纸质版都收到了,纸质版装订得像一本书,很有质感,方便拿给医生看。里面的图表做得直观,比如那个突变丰度的柱状图,医生一眼就看明白了。细节用心。

机构回复

谢谢您注意到我们的细节设计。我们希望通过清晰的报告形式,更高效地辅助医患沟通,让数据能快速转化为诊疗决策。您的满意是我们持续优化的动力。

2024-12-1236人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

肠癌肝转移,取样位置比较深。医生在操作前花了很长时间和我及家属沟通风险,并制定了预案,让我们签知情同意书时也觉得很踏实。虽然过程有风险,但充分的沟通消除了盲目恐惧。

机构回复

感谢您对我们严谨流程的认可。对于复杂部位的取样,充分的术前评估与沟通是安全的首要保障。我们将继续坚持这种审慎、负责的态度,不辜负每一份信任。

2025-10-1126人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

体检发现CEA偏高,心里很慌,就想做个全面的基因检测看看风险。线上咨询的老师没有因为我只是‘体检异常’还没确诊就敷衍我,反而安抚我情绪,帮我分析了各种可能性。下单后流程跟进很及时,每一步都有短信提醒,体验很顺畅。

机构回复

非常理解您在体检异常后的担忧。我们的初衷就是为大家提供早筛和精准评估的服务。能通过细致的流程和沟通缓解您的焦虑,我们感到很高兴。请保持健康生活习惯,定期复查。

2025-02-1627人觉得有用

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