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肿瘤基因检测结直肠癌

南京结直肠癌靶向43基因检测(组织)

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因,用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

适用人群

通过检测43个基因,为肠癌治疗提供靶向、免疫和化疗用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在南京医院确诊为结直肠癌,准备制定治疗方案的人。
  • 正在进行肠癌治疗,但效果不佳或出现耐药迹象的人。
  • 希望了解化疗药物潜在毒性风险,以调整方案的人。
  • 有肠癌家族史,希望了解自身肿瘤基因特征的人。
  • 考虑使用免疫检查点抑制剂,需评估MSI状态的肠癌人士。
  • 在南京已完成手术切除,需进行术后辅助治疗选择的人。

这个检测能查出什么?

如果把癌细胞比作一栋有问题的建筑,这项检测就像是拿着施工蓝图,去查找具体是哪几块砖(基因)出了问题。它主要检查两件事:一是针对43个与肠癌相关的基因,看看是否有‘靶子’(基因突变),从而匹配对应的靶向药物或免疫治疗;二是评估一些与化疗药物代谢相关的基因,预测您对某些化疗的药效和身体可能承受的负担。它能发现是否存在适合靶向治疗的驱动基因突变,以及判断肿瘤是否属于微卫星不稳定(MSI-H)型,后者对免疫治疗可能更敏感。需要了解的是,它主要针对这43个基因,并非检测所有基因;检测结果需要由专业顾问结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。您无需特意空腹,样本来自您的肿瘤组织本身。通常采用您在医院病理科已有的石蜡切片或组织块,或者新鲜的穿刺活检、手术切除组织。您可以委托南京的医生或机构协助取样,也可以按照指导将病理样本安全邮寄至检测机构。取样过程本身在您之前的医疗过程中已完成,无额外疼痛或不适。整个采样和寄送环节通常可在半天内完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室内进行,技术成熟稳定,对目标基因区域的检测准确性高。检测本身是安全的,仅对离体组织进行分析,不涉及对身体直接干预。报告会给出明确的基因变异和MSI状态信息。但基因情况复杂,报告解读需结合个体全面情况。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,检测方会根据情况判断并告知您。任何医学决策都应基于包括本报告在内的多方面信息,由您的主治医生最终制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测需要我做哪些准备?需要空腹吗?
您无需为此检测做任何特殊准备,如空腹等。检测使用的是您已存档或新近获取的肿瘤组织样本,不需要您再次提供血液或进行其他操作。
报告里推荐的药,我们南京的医院能开到吗?
报告会基于基因变异列出可能有效的药物信息,包括是否已在国内获批适用于结直肠癌。但药品的具体可及性,包括您所在南京的医院药房是否有货,需要您的主治医生根据实际情况进行确认和处方。
一次性付7600元,能开发票吗?开什么项目的发票?
您好,可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测技术服务费”或类似内容,可用于个人留存或商业保险报销咨询(需您自行与保险公司确认条款)。
报告里提到的MSI-H,具体是什么意思?对我们有什么好处?
您好,MSI-H是“高度微卫星不稳定性”的缩写。这是一个重要的生物标志物,意味着肿瘤细胞修复DNA错误的能力有缺陷。其最大的临床意义在于,MSI-H的肠癌患者很可能从免疫检查点抑制剂治疗中显著获益,这类治疗有时能取得非常持久的效果。
如果我在南京采样,但之后去其他城市治疗,影响服务吗?
完全不影响。我们的服务和支持是全国性的。无论您后续在哪里进行治疗,都可以继续通过热线或线上方式获得我们的报告解读等后续支持服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用7600元,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本信息与您本人信息完全一致。
  • 邮寄样本前,请确认样本已妥善固定、包装,防止损坏。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或专业顾问共同解读。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续治疗参考。
  • 检测周期为7个工作日,自实验室收到合格样本之日起计算。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的专属顾问进行沟通。

用户评价 (12条,均分4.5)

叶** 已验证 肝癌家属

家里经济条件一般,为了给父亲治病已经花了不少钱。纠结了很久才决定做这个基因检测,算是“赌一把”。结果很庆幸,查到了有明确靶向药的突变,现在父亲吃药后状态稳定。虽然当时觉得贵,但现在看可能是最省钱的一步——直接找到了有效的路。感谢这个检测。

机构回复

读到您的评价,我们既感动又深感责任重大。能在关键时刻为您父亲的治疗指明方向,是我们工作的全部意义所在。祝愿伯父情况越来越好!

2026-03-246人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者本人,我对隐私极其敏感。他们做得很好的一点是,在我授权医生查看报告后,系统会通知我医生何时查看了报告,看了多久。这种‘知情权’的延伸让我觉得自己没有被蒙在鼓里,一切都在掌握中。

机构回复

感谢您的认可。我们设计的报告访问日志功能,正是为了让您对信息的流动享有充分的知情权和控制权。您的每一次授权与查看都清晰可溯,安全透明。

2026-03-2256人觉得有用
吴** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌患者家属,整个过程体验很好。从申请到出报告,每一步都有短信提醒,不会让人干等瞎着急。顾问还主动问我们是否需要协助和主治医生沟通,这种延伸服务很暖心。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们深知家属的奔波与焦虑,因此希望用清晰的流程和主动的服务,为您分担一些压力。有任何需要请随时联系我们。

2026-03-2038人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,医生表示认可。速度方面,刚好在承诺的工作日上限那天收到,没有提前,所以略微有点小失望。可能是我预期太高了。但客服态度一直很好,有问必答。检测的权威性是我最看重的,这点你们做到了。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们承诺的周期是基于保障分析质量的前提下设定的,偶尔会因样本复杂程度不同而有微小波动。我们会在保证质量的前提下,持续优化流程,努力提升交付效率。感谢您的理解与支持!

2026-03-1032人觉得有用
高** 已验证 胃癌家属

术后复查时医生推荐的。一开始担心是过度检查,但看到详细的基因列表和对应的药物说明,觉得信息量很大。价格在可接受范围,毕竟检测技术本身就贵。报告很详细,遗传咨询师还专门电话解释了一下,服务对得起这个价钱。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知术后患者对后续治疗和复查的关切,因此在报告中不仅提供结果,更注重与临床用药、预后评估的关联解读。能帮助到您是我们的荣幸。

2026-03-1722人觉得有用
郝** 已验证 体检异常

我母亲是结直肠癌术后需要复查,主治医生推荐做这个检测看看后续治疗方案。客服小姐姐特别有耐心,因为我母亲年纪大不太懂流程,她一步一步教我怎么准备材料,还提醒我注意事项。报告出来后有专业老师电话解读了快半小时,把那些基因术语都解释成大白话,我们心里终于有底了。

机构回复

非常感谢您的认可!为每位用户提供清晰、耐心的服务是我们的责任,尤其对于长辈用户,我们会格外注意沟通方式。后续任何问题都可以随时联系您的专属顾问,祝老人家康复顺利!

2026-03-0465人觉得有用
范** 已验证 二次手术前

我是体检发现CEA指标偏高,心里很慌。来这里做检测,第一感觉就是流程清晰。从预约到采样,每一步都有明确的指引牌和工作人员引导。采样室是独立的,私密性很好,护士操作非常规范轻柔,还一直安慰我别紧张。这种严谨有序的环境,让我对检测结果的准确性也多了几分信心。

机构回复

感谢您的细致反馈。清晰的流程和规范的操作为的是确保检测质量和您的体验。很高兴我们的工作能缓解您的焦虑。后续报告解读会有专家一对一服务,帮助您全面了解情况。

2026-03-104人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

产品不错,报告内容详实。但有一点,电话解读是预约制的,我工作忙改了一次时间,可选的时间段就很少了,最后约了个晚上较晚的时间,感觉有点打扰解读老师下班。希望能有更灵活的预约时间,比如周末。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们非常重视您提出的预约灵活性问题。目前我们正在调研拓展解读服务时段,包括增设周末时段的可能性,以期更好地满足像您一样忙碌的客户的需求。

2024-07-026人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

帮家人做的,流程规范,隐私安全感强。只是觉得配套的遗传咨询服务价格有点高,如果能包含在检测套餐里,或者有个更亲民的打包价,感觉性价比会更高。现在这样总觉得有点“意犹未尽”。

机构回复

感谢您的深度反馈。关于遗传咨询,我们提供不同深度的服务选项以满足差异化需求。您的建议很好,我们会评估设计更灵活的套餐组合,让服务更具性价比。

2026-02-0952人觉得有用
赖** 已验证 靶向用药参考

化疗前做的检测,避免了盲试。报告明确告诉我对某些标准化疗药可能不敏感,反而推荐了更适合的靶向方案。现在治疗两个周期,效果不错,肿瘤标志物降了。感觉这是迈向个体化治疗的关键一步。

机构回复

这正是精准医疗的意义所在——帮助患者避免无效治疗,争取更佳疗效。听到您治疗取得积极进展,我们由衷地为您高兴!请继续配合医生治疗。

2025-02-0519人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

检测结果出来后有专家解读,这个环节也是保密的。解读是通过安全的视频会议系统一对一进行,不会有外人旁听。专家也很注意用语,避免让敏感的医疗信息被可能同在屋内的家人无意听到,非常贴心。

机构回复

感谢您的称赞。我们深知遗传信息解读的敏感性,因此提供私密的一对一沟通环境,确保您在充分放松和安全的情况下理解报告内容,做出后续决策。

2025-10-2244人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

和病友交流,发现大家做的基因检测项目和价格差异好大。我选的这个43基因的,比她的18基因的贵两千,但多查了很多可能相关的基因和遗传信息。对比后觉得多花这些钱获得更全面的信息,对于制定长期治疗计划更有帮助。

机构回复

感谢您的细致比较。不同的基因套餐对应不同的临床需求。我们这款产品旨在为结直肠癌患者提供更全面的靶向及遗传信息图谱,为个性化治疗提供更充分的依据。

2025-03-166人觉得有用

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