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肿瘤基因检测肺癌

南京肺癌血液49基因检测

样本类型

血液(血浆)

价格

4500元

适用人群

一次抽血即可筛查肺癌相关49个关键基因,为健康评估提供风险提示。

谁需要做这个检测?

  • 长期吸烟或暴露于二手烟,居住在南京等大城市空气质量不佳区域的人群。
  • 直系亲属中有肺癌史,希望了解自身潜在遗传风险的家庭成员。
  • 有长期慢性咳嗽、胸痛等呼吸系统不适,寻求进一步健康线索的您。
  • 年龄超过40岁,考虑将此项检测作为年度深度健康管理的一部分。
  • 工作环境中接触粉尘、化学物质等可能对肺部有影响的职业人士。

这个检测能查出什么?

您可以将其理解为给血液做一次‘基因快筛’。它通过分析您血液中微量的肿瘤相关遗传物质(循环肿瘤DNA),筛查与肺癌发生、发展密切相关的49个基因的特定变异。检测能发现是否存在已知的基因异常,这些异常可能与肺癌风险或某些特征相关,为您提供一份个性化的基因信息参考。然而,它并非诊断肺癌的最终依据,也不能覆盖所有可能的基因改变,阴性结果不表示绝对没有风险,阳性结果也需结合其他医学评估来解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,仅需一次常规静脉抽血(约5-10毫升血浆量)。无需空腹,随时可采。采血过程与常规体检抽血相同,可能会有轻微短暂刺痛感,整体快速安全。您可以在南京的合作服务点完成采样,或通过有资质的邮寄服务,将采样包寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用成熟稳定的技术,对目标基因区域的特定变异具有高特异性。血液检测无创安全,主要风险与常规抽血类似,如轻微淤青。报告结果为基于血液样本的基因分析,若结果提示有风险信号,建议您结合自身情况,在专业指导下一步评估,如进行影像学等检查以获取更全面的信息。它是一项风险提示工具,而非确诊工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这49个基因都是干什么的?
这49个基因覆盖了肺癌中常见的、与肿瘤发生发展密切相关的基因,包括一些可能指导后续健康管理策略的靶点基因、耐药基因和重要的信号通路基因。
如果我人在南京,但想回老家做这个检测,流程上怎么操作?
我们的服务网络覆盖全国多个城市。您只需要在预约时告知我们您希望采样检测的具体城市(例如您的老家),我们会为您安排当地的合作采样点。检测流程和标准完全一致,后续的电子版报告会统一发送到您预留的手机或邮箱。
这个检测能走医保报销一部分吗?或者用商业保险?
您好,很抱歉,目前的肺癌血液49基因检测属于自费项目,不支持社会医疗保险(医保)报销。部分高端商业健康保险可能涵盖此类检测,请您具体查阅自己的保险条款或联系保险公司确认。
我家小孩才15岁,有家族史,可以提前做这个检测来预防吗?
我们不推荐未成年人常规进行这项检测。它主要用于辅助已疑似或确诊肺癌的朋友制定治疗方案,属于伴随诊断。预防性筛查和遗传风险评估有更专门的检测项目,您可以针对家族史进行其他咨询。
周末可以做采样吗?你们的营业时间是什么?
可以。我们南京的合作采样点通常支持周末采样,具体时间因地点而异,一般为工作日的上午8:30-12:00,下午1:30-5:00,周末需提前预约确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约4500元,不参与医疗保险报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,保持正常作息。
  • 采样后请按压采血点3-5分钟,避免针眼处短时间内沾水。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样并寄回,确保样本活性。
  • 仔细阅读报告中的‘局限性说明’部分,正确理解结果含义。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 报告解读仅为信息参考,不构成任何形式的医学建议或诊断。
  • 如有任何疑问,在检测前、中、后均可联系您的顾问咨询。

用户评价 (12条,均分4.9)

邱** 已验证 胃癌家属

等报告时间比预期长了几天,客服解释是样本分析遇到复杂情况需要复核。能理解严谨性很重要,但等待过程确实焦虑。另外,价格方面,如果能根据出报告时间分个档位(比如加急服务),让用户多一个选择,可能体验会更好。现在感觉价格和时效的绑定有点死板。

机构回复

诚挚抱歉延长了您的等待时间,并感谢您的体谅。您提出的‘时效分级’服务是非常有价值的建议,这能更好地满足不同用户的紧急程度需求。我们会认真研究其可行性,并尽快评估推出。

2026-03-2659人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

报告内容很详细,隐私保护也到位。不过,电话解读的专家虽然专业,但语速有点快,有些关键信息我没来得及记下。后来也不好意思再打过去问。如果能提供解读录音(在授权前提下)或者简短文字摘要就更完美了。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们已记录下来,会提醒咨询师注意沟通节奏,并积极探索在用户授权后提供关键信息摘要的方式,以便您回顾。您的体验对我们非常重要。

2026-03-2468人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

妈妈肺癌术后,主治医生推荐做这个检测。预约流程很方便,但上门采血的护士技术真是绝了,妈妈血管细很难找,护士一次就成功了,态度还特别温柔,一直夸妈妈配合得好。妈妈本来紧张,后来都放松了。细节服务真的很加分。

机构回复

谢谢您对我们护理团队的认可!我们深知采血体验对患者和家属情绪的影响,因此对护士的技术和沟通技巧有严格培训。能为您母亲带来舒适的体验,我们非常高兴。

2026-03-2235人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务不错,尤其是隐私环节,感觉被重视。但有个小不满:价格有点透明得‘模糊’?网站上没有公开标价,一定要填电话咨询后才告知。虽然我知道基因检测价格因人而异,但有个大概范围也好啊。保护隐私不该连价格都神秘兮兮的嘛。

机构回复

非常感谢您的直言。由于检测项目组合个性化强,我们担心简单标价会引起误解。您的意见很重要,我们会尽快在官网公示基础检测项目的参考价格区间。

2026-03-128人觉得有用
罗** 已验证 二次手术前

肺癌家属,想了解自身风险。本来担心自己血管细不好抽血。护士经验丰富,一看就说我手臂血管不错,果然一针见血,非常顺利。而且她采完血后,把样本管上的标签给我核对了一遍信息,这种严谨让人特别安心。

机构回复

信息准确是检测的生命线。感谢您注意到我们核对信息的严谨步骤,这确保了样本与您个人信息的唯一准确匹配。我们会对采样团队持续培训,确保每一位用户都能感受到这份专业与安心。

2026-03-1911人觉得有用
余** 已验证 术后复查

爸爸肺癌术后一年复查,医生建议做基因检测看有没有新突变。我们挺着急的,催了客服好几次,本来担心要等很久,结果从采血到拿到报告只用了8天!效率真的高。报告厚厚一沓,还有专人电话解读,告诉我们目前没有发现耐药突变,可以继续原方案,全家都松了口气。

机构回复

感谢您的信任和反馈!我们深知复查期家人的焦急心情,因此全力优化流程保证速度。能为您父亲的治疗提供明确指导,并缓解您的焦虑,我们感到非常欣慰。后续有任何疑问,我们的解读团队随时为您服务。

2026-03-0639人觉得有用
金** 已验证 体检异常

本来很抵触基因检测,怕成“透明人”。但客服解释了他们实验室的数据是加密存储,定期清理,而且我有权要求删除自己的数据。有了这个主动权,我才决定下单。

机构回复

谢谢您的选择。赋予用户数据知情权与控制权是我们的原则。我们严格执行数据安全政策和留存周期,并尊重用户的一切合法数据处置要求。

2026-03-0525人觉得有用
胡** 已验证 靶向用药参考

价格确实不便宜,但服务对得上。我化疗前做的检测,客服跟进很紧,从采样到出报告每个节点都有短信通知。出报告后还主动询问是否需要协助联系医生解读或匹配临床试验,感觉不是一锤子买卖。

机构回复

感谢您对我们服务价值的认可。我们希望通过持续、主动的跟进,在您治疗的关键决策期提供力所能及的支持。关于临床试验的对接服务,我们会根据您的需求全力协助。

2024-06-2912人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

作为肺癌患者家属,给爸爸选检测时很纠结。病友群里有人推荐这个,说是性价比高。对比发现,同样测几十个基因,有的机构要八九千,这个五千左右,还包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标。报告内容很详细,药厂做的临床试验信息都有,对我们后续和医生讨论帮助很大。

机构回复

谢谢您的认可!我们在设计产品时,就希望能在合理的价格内,提供尽可能全面且实用的信息,包括靶向和免疫治疗双维度参考。能切实帮到您和主治医生的决策,我们倍感欣慰。

2026-01-2734人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但部分术语对我来说太深奥了。虽然提供了电话解读,但我希望日常能有个简单的电子版摘要或可视化图表,方便我给家人看。不过客服态度是真好,有问必答。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。关于报告的可读性和呈现形式,我们正在研发更通俗的摘要版本和可视化工具,预计不久后上线。您的反馈对我们至关重要。

2025-03-0319人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

总体还行。报告内容没问题,但包装和纸质报告感觉可以更精致一些,毕竟价格不菲。另外,电子报告是链接形式,总担心以后链接失效。如果能提供一份加密的PDF版本直接下载保存,会感觉更踏实,方便随时查看和打印。

机构回复

感谢您的反馈。关于报告载体,我们已收到类似建议。我们将评估提供官方加密PDF下载的方案,并优化纸质报告的质感。您的需求是我们改进服务的重要参考。

2025-11-1130人觉得有用
侯** 已验证 二次手术前

爸爸是吸烟的鳞癌,听说靶向药机会小,但我们还是想试试。检测结果确实没有常见敏感突变,但报告里分析了其他潜在用药可能和化疗敏感性。虽然有点失望,但至少明确了方向,避免了无效的靶向治疗,也算有价值。

机构回复

感谢您的理解。基因检测的意义不仅在于发现“有”,也在于明确“无”,从而避免无效治疗、减少身体损伤和经济浪费。报告中的其他分析希望能为化疗方案提供参考。

2025-05-048人觉得有用

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