南京染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南京备孕或已怀孕,希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
- 孕早、中期产检时,希望进行一项高精度无创筛查的您。
- 夫妇一方年龄超过35岁,关注胎儿染色体异常风险的您。
- 既往生育过染色体异常儿,或有相关家族史,希望进行筛查的您。
- 血清学筛查或超声检查提示风险,需要进一步评估的您。
- 对孕期胎儿健康较为关注,希望获得更多安心信息的您。
这个检测能查出什么?
这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说,它能筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征等),以及四种性染色体数目异常。更重要的是,它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定列表的异常,并非检查所有遗传问题,也不能诊断结构畸形(如兔唇、心脏病)。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样,抽取少量手臂静脉血(约10毫升)即可。无需空腹,正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在南京的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
对于21、18、13号染色体的主要异常,这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查,其技术原理同样可靠,但检出率因具体片段而异,报告会详细说明。这是一项无创筛查,仅需孕妇外周血,对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的异常风险很低,可以大大放心,但仍需规律完成后续所有产前检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息。
- 请务必如实填写孕周信息,这对结果分析很重要。
- 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况,请在下单前主动告知。
- 检测结果为筛查性质,不能替代产前诊断。
- 无论结果如何,都应继续进行后续常规产前检查。
- 请妥善保管检测报告,以便孕期随诊时提供给医生参考。
- 报告包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障范围。
- 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或客服。
用户评价 (12条,均分4.7)
28岁孕妈,虽然不算高危,但想求个安心。整个过程顺畅,没想象中复杂。报告出来速度让我惊喜,才4个工作日!内容清晰,低风险的结果让我和老公都松了一口气,可以开心地准备宝宝用品了。
机构回复
很高兴能为您的孕期增添一份安心与喜悦!即使非高危,提前知晓也是现代孕妈的智慧选择。感谢您对我们效率的肯定,祝您接下来的孕期充满快乐!
最满意的是检测后的持续关怀。我已经进入孕中期了,他们客服还会偶尔发消息来问候,提醒我后续重要的产检项目,感觉很温暖,不是一锤子买卖。
机构回复
很高兴我们的持续关怀能温暖到您。我们的服务理念是伴随您整个孕期的健康之旅,适时提供温馨提示。祝您接下来的产检一路绿灯!
作为一个对网络隐私特别在意的人,我仔细看了他们的数据存储说明,说是用了符合医疗级别的安全云服务,数据都在国内。而且明确写了不会将数据用于任何科研或商业用途除非我单独授权,这点让我最终决定下单。
机构回复
感谢您的严谨与选择。我们郑重承诺,所有数据均存储于国内高标准医疗云,且用途严格遵循知情同意原则。严守边界,是我们对用户不变的承诺。
我是双胞胎孕妈,检查项目多本来挺焦虑。他们家专门为我这种双胎情况提供了详细的流程解释,采样室也比一般的宽敞,方便我行动。设备看着都很新很先进,报告出来后还有遗传咨询师一对一讲解,虽然术语多,但解释得很耐心,专业感很强。
机构回复
祝贺您怀上双胞胎宝宝!针对多胎妊娠,我们确实在服务和设施上有特别考量,以确保安全和舒适。很高兴我们的咨询师能为您提供清晰的专业解读,祝您孕期顺利。
咨询室是独立的隔间,隔音特别好,可以毫无顾忌地和遗传咨询师讨论各种问题。房间里还配备了模型和图谱,咨询师讲解时指着模型,非常直观易懂。这种注重沟通体验的环境设计,体现了真正的专业。
机构回复
是的,我们深信充分的、私密的沟通是遗传咨询的核心价值。因此我们极力打造专业的沟通环境与工具,帮助用户更好地理解信息。很高兴您对此满意。
35岁怀上宝宝,直接选了这项。从采样到拿到纸质报告一共9天,速度符合预期。最关键的是准确性,后来所有排畸检查都顺利通过,证明这个结果很可靠,心里石头落地了。
机构回复
感谢您,高龄孕妈妈是我们的重点关爱人群。检测的高准确性得益于我们稳定的技术平台和严格的质控体系。恭喜您一切顺利,祝宝宝健康!
检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。
机构回复
非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。
价格确实不算便宜,下单时犹豫了一下。但客服详细解释了PLUS 2.0比旧版和基础版多了哪些检测内容,以及保险的具体条款。算下来,如果单独购买这些服务和保险,总价更高。这样一对比,就觉得这个打包价其实很有诚意了。
机构回复
很高兴我们的解释能帮助您做出选择。透明化和让用户清晰了解价值所在是我们的服务准则。感谢您认可我们的产品设计理念!
整体不错,客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点,比如根据家庭史给点个性化指导,现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和细心建议!您提到的个性化前咨询建议非常宝贵,我们将反馈给咨询团队,研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可!
我怀的是双胞胎,医生说是高危妊娠,建议做更全面的筛查。选了PLUS 2.0,最满意的是报告里关于双胎特殊情况的说明部分。解读医生专门解释了同卵/异卵双胎对检测结果的可能影响,还结合了我的早期NT值一起分析,感觉分析得很立体,不是简单套模板。
机构回复
双胎妊娠的检测分析与单胎确有不同,需要更综合的考量。很高兴我们的报告和解读服务能为您提供针对性的专业支持。感谢选择,我们会持续为特殊妊娠情况的准妈妈提供精准服务。
除了检测本身,附送的保险和遗传咨询服务让我觉得这钱花得值。这是一种完整的解决方案,而不是单一的检测产品。这种为用户周全考虑的态度,值得表扬。
机构回复
非常感谢您深刻的理解和高度评价!我们始终致力于提供“检测+保障+咨询”的一体化解决方案,解决用户的后顾之忧。您的表扬是我们团队继续前进的动力!
作为28岁头胎孕妈,选择这项检测主要是求安心。保密性确实好,但电子版报告有些专业术语看不太懂,虽然有一对一解读,但要是报告里能附带一个更通俗的结论概述或者示意图,对我们这些非专业的妈妈会更友好。
机构回复
感谢您的建议,非常宝贵。我们已收到类似反馈,正在着手优化报告的用户友好性,考虑增加摘要与可视化图表,让信息更易理解。再次感谢您帮助我们进步。
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